Oligodendrogliomas: a genética molecular e o desenvolvimento estratégia terapêutica adjuvante / Oligodendrogliomas: molecular genetics and development of adjuvant therapeutic strategies

A incidência dos oligodendrogliomas tem aumentado provavelmente em razão do progresso na precisão de diagnóstico. Aproximadamente dois terços dos pacientes com a forma mais agressiva, oligodendroglioma anaplásico, mostram resposta substancial à quimioterapia com a associação procarbazina/lomustina/vincristina (PCV). Entretanto, os resultados da quimuiterapia anaplásica dos oligodendrogliomas resulta em grande número de células com ERK/MAPK ativadas. O monoterpeno álcool perílico demonstra atividades quimiopreventiva e quimioterápica em diversos modelos de tumores e sugere-se que estas possam estar associadas com a capacidade de inibir a farmesilação pós-traducional e a sinalização da Ras, assim como a cascata de sinalização por meio da RAF-MEK-ERK. Estudo do nosso grupo observou que pode estar atuando mediante a inibição da fosforilação da extracellular regulated kinase (ERK), uma proteína envolvida na cascata de transdução de sinal através da membrana e proliferação celular induzida pela proteína Ras. Este artigo discute a redução de oligodendroglioma anaplásico recidivado em paciente tratado durante nove meses com álcool perílico por via intranasal.

Balanced cytokine-producing pattern in mice immunized with an avirulent Trypanosoma cruzi

We have previously demonstrated that inoculation of BALB/c mice with trypomastigotes of CL-14, an avirulent Trypanosoma cruzi clone, prevents the development of parasitemia and mortality after challenge with virulent CL strain. In this report, we investigated the cytokine and antibody profiles induced by inoculation with CL-14 clone. Groups of mice were inoculated with trypomastigotes of CL-14 clone and challenged with infective CL strain. Challenged CL-14-inoculated mice had lower levels of IFN-g and higher production of IgG1 antibodies as compared to CL strain-infected mice. Previous inoculation with CL-14 clone partially prevented the suppression of IL-2 production caused by CL strain infection. No significant differences were found regarding IL-4 production by splenocytes from CL-14-inoculated or control groups after challenge with CL-strain. Our results show that protection against acute T. cruzi infection induced by CL-14 inoculation correlates with a balanced T1/T2 cytokine production, a profile likely to be beneficial for the host